Jaka je star komaj devet let, a se že bori z redko boleznijo, ki se imenuje Duchennova mišična distrofija. Njegovo življenje je odvisno od donacij dobrih ljudi, saj država do zdaj ni mogla omogočiti potrebnega zdravljenja. Prav zato je bil sprejet tudi novi zakon o redkih boleznih, ki prinaša pomembne spremembe in upanje za številne družine. Več o novem zakonu o sofinanciranju sklada o redkih boleznih in o Jakovi bitki s časom izveste v tokratni oddaji Prisluhnimo tišini.