V Sloveniji že vrsto let spremljamo humanitarne akcije z zbiranjem sredstev za zdravljenje otrok. S prošnjo po pomoči se zdaj na javnost obračata starša 7-letnega Tea iz okolice Ptuja, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo. Gre za redko in hudo genetsko bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč in samostojnost. A za zdravljenje v ZDA, ki Teu lahko spremeni življenje, družina potrebuje 2 milijona in pol evrov. Tovrstnega zdravljenja namreč naše zavarovanje ne krije.